Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) – Medizintechnik – Großraum Karlsruhe Für einen international tätigen Medizintechnikhersteller aus der Region Karlsruhe suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Specialist (w/m/d) in unbefristeter Festanstellung. Ihre Aufgaben: Durchführung nationaler und internationaler Zulassungen von Medizinprodukten der Klasse I-IIb Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation Unterstützung bei Konformitätsbewertungsverfahren Interner Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen und enge Zusammenarbeit mit der Entwicklung Unterstützung bei internen sowie externen Audits Ihr Profil : Erfolgreich absolviertes naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (MDR) Idealerweise Erfahrung mit nicht-aktiven Medizinprodukten Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Benefits: 30 Urlaubstage Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit teilweise aus dem Homeoffice zu arbeiten Zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten Betriebliche Gesundheitsangebote, u.a. JobRad betriebliche Altersvorsorge Möchten Sie mehr über diese spannende Position sowie das Unternehmen erfahren? – Dann freue ich mich sehr über Ihre Kontaktaufnahme: Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - c.laufer@symbiorecruitment.de