Deine Aufgaben

• Erstellen von projektspezifischen Qualifizierungsdokumenten und Qualifizierungsberichten
• Planung und Durchführung der Qualifizierung von medizintechnischen Produktionsanlagen
• Planung u. Durchführung von Konzept- und Konstruktions-FMEAs
• GMP-konforme Dokumentation während der Projektlaufzeit
• Begleitung von Kundenabnahmen (FAT/SAT) im Werk und bei Kunden
• Weiterentwicklung der bestehenden Qualifizierungsstrategie

Dein Profil

• Abgeschlossenes Ingeneurstudium, Studium der Naturwissenschaften oder Medizintechnik
• Vertraut mit den GMP-Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
• Sehr gutes technisches Verständnis im Bereich Sondermaschinenbau
• Berufserfahrung in der Qualifizierung von medizintechnischen Anlagen
• Service- und kundenorientiertes Denken gepaart mit einem Blick für das Unternehmensinteresse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ausgeprägte Kommunikations-, Kooperations- u. Teamfähigkeit
• Gute MS-Office-Kenntnisse

Wir bieten

• Sehr spannende und abwechslungsreiche Aufgaben
• Individuelle, flexible Arbeitszeitmodelle und moderne Arbeitsplätze
• Freundliche und innovative Unternehmenskultur mit flacher Hierarchie
• Zukunftssicherung und Stabilität durch die internationale Ausrichtung
• Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten
• Anspruchsvolle und erfolgsorientierte Vergütung und Prämien
• Angebot für Bike Leasing über die Entgeltumwandlung
• Hansefit
• Betrieblichen Altersvorsorge mit 20% Arbeitgeberzuschuss
• 30 Tage Urlaub
• Firmenevents
• Corporate Benefits